ارائه یک مدل مبتنی بر عامل برای بررسی رشد سلول توموری 4t1 در حضور سیستم ایمنی و حذف سلول سر کوبگر مشتق از رده میلوئید با استفاده از داروی دوز پایین 5fu
[پایان نامه]
شبنم زندی
دانشگاه علوم پزشکی تهران، دانشکده پزشکی
۱۳۹۷
88ص.
جدول نمودار
سی دی
کارشناسی ارشد
مهندسی پزشکی
درمان سرطان یکی از مهم¬ترین حیطه¬های پژوهشی در علوم¬پزشکی می¬باشد. بررسی پیچیدگی برخورد سیستم ایمنی با تومور، لازمه ارائه راهکارهایی برای کمک به فهم بهتر سرطان و در نتیجه درمان آن می¬باشد. از اینرو استفاده از مدلسازی ریاضی به عنوان یکی از شاخه¬های کمک به دانش ایمونولوژی که طی سالیان اخیر به پیشرفت¬های چشمگیری دست یافته، بسیار مورد استقبال قرار گرفته است.روش کار: در این پایان¬نامه با ارائه یک مدل¬ مبتنی بر عامل به بررسی نحوه عملکرد سلول¬های سرکوبگر مشتق شده از رده میلوئید (MDSC) بر روی تعامل سیستم ایمنی و سلول¬های توموری، پرداختیم. سلول¬های MDSC به عنوان سلول¬های پس¬التهابی شناخته می¬شوند که از حضور سلول¬های اثرگذار ایمنی در ریزمحیط تومور جلوگیری نموده و باعث سرکوب و تضعیف پاسخ ایمنی می¬شوند. یافته¬ها: با استفاده از این مدل، نحوه اثرگذاری این سلول¬ها بر روی تعاملات سیستم ایمنی و سلول¬های توموری را شبیه¬سازی نمودیم. از طرف دیگر داروی 5-FU با دوز کم به عنوان یک عامل برای حذف سلول¬های MDSC شناخته می¬شود. دراین مدل اثر این دارو به عنوان ورودی در نظر گرفته شد و با مدل کردن آن نشان دادیم که با چه دینامیکی باعث حذف سلول¬های MDSC خواهد شد. سپس برای بهینهسازی مدل و انطباق آن بر واقعیت از مدل موشی BALB/c که با سلول¬های 4T-1 سرطانی شده، استفاده می¬نماییم. در ادامه با تعیین زمان¬های بهینه برای تزریق این دارو مدلی ایجاد نمودیم تا حذف سلول¬های MDSC بیشینه گردد و حجم سلول¬های توموری به حداقل تقلیل یابد.نتیجه¬گیری: نتایج مدل ارائه شده، منطبق بر داده¬های استخراج شده از آزمایشات تجربی بوده و به ازای هر بار اجرای مدل، خروجی¬ها مقادیر متفاوتی ارائه دادند و متناسب با عدم قطعیت رفتاری بوده، ولی روند اصلی رفتار را در پی داشتند. این رفتار تصادفی به علت اثر تصادفی سلول¬ها بود که در کل مدل القا شده است.