عنوان

Retinal dystrophy gene atlas /

شابک

303013234X

شابک

3319108662

شابک

3319108670

شابک

3319108689

شابک

9783030132347

شابک

9783319108667

شابک

9783319108674

شابک

9783319108681

شابک اشتباه

9783319108667

عنوان اصلي

Retinal dystrophy gene atlas /

نام عام مواد

[Book]

نام نخستين پديدآور

Sarwar Zahid [and six others].

محل نشرو پخش و غیره

Cham, Switzerland :

نام ناشر، پخش کننده و غيره

Springer,

تاریخ نشرو بخش و غیره

[2018]

تاریخ نشرو بخش و غیره

©2018

نام خاص و کميت اثر

1 online resource (xiii, 279 pages) :

ساير جزييات

illustrations (some color)

متن يادداشت

Includes bibliographical references and index.

متن يادداشت

Part I. Autosomal Dominant Inheritance -- 1. BEST1 -- 2. CRX -- 3. CTRP5 -- 4. EFEMP1 -- 5. ELOVL4 -- 6. FSCN2 -- 7. GNAT1 -- 8. GUCA1A -- 9. GUCA1B -- 10. GUCY2D -- 11. IMPDH1 (RP10) -- 12. JAG1 -- 13. KLHL7 -- 14. PROM1 -- 15. PRPF3 (RP18) -- 16. PRPF31 -- 17. PRPF8 (RP18) -- 18. PRPH2 (RDS) -- 19. RBP3 -- 20. RGR -- 21. RHO -- 22. RLPB1 -- 23. RP1 -- 24. RIMS1 -- 25. SEMA4A -- 26. SNRNP200 -- 27. TIMP3 -- 28. TOPORS -- 29. TTC8 -- 30. VCAN -- 31. WFS1 -- Part II. Autosomal Recessive Inheritance -- 32. ABCA4 -- 33. AIPL1 -- 34. ALMS1 -- 35. ARL6 -- 36. BBS1 -- 37. BBS10 -- 38. BBS12 -- 39. BBS2 -- 40. BBS4 -- 41. BBS5 -- 42. BBS7 -- 43. BBS9 -- 44. C2ORF71 -- 45. C8ORF37 -- 46. CDH23 -- 47. CEP290 -- 48. CERKL -- 49. CLN3 -- 50. CLRN1 -- 51. CNGA1 -- 52. CNGA3 -- 53. CNGB1 -- 54. CNGB3 -- 55. CRB1 -- 56. CYP4V2 -- 57. DFNB31 -- 58. DHDDS -- 59. EYS -- 60. FAM161A -- 61. GNAT2 -- 62. GPR98 -- 63. IDH3B -- 64. IMPG1 -- 65. IQCB1 -- 66. KCNV2 -- 67. KCNJ13 -- 68. LCA5 -- 69. LRAT -- 70. MAK -- 71. MERTK -- 72. MYO7A -- 73. NMNAT1 -- 74. NR2E3 -- 75. NRL -- 76. OAT -- 77. PDE6A -- 78. PDE6B -- 79. PDE6C -- 80. PDE6G -- 81. PDE6H -- 82. PEX7 -- 83. PHYH -- 84. PRCD -- 85. RD3 -- 86. RDH5 -- 87. RDH12 -- 88. RPE65 -- 89. RPGRIP1 -- 90. SAG -- 91. SPATA7 -- 92. TULP1 -- 93. USH1C -- 94. USH1G -- 95. USH2A -- 96. ZNF513 -- Part III. X-Linked Inheritance -- 97. CACNA1F -- 98. CHM -- 99. NYX -- 100. OPN1LW -- 101. RP2 -- 102. RPGR -- 103. RS1.

بدون عنوان

0

متن يادداشت

Classically, photo atlases of retinal dystrophies have been divided into sections that describe and depict a particular retinal finding or disease, after which a differential diagnosis of potential diseases or mutated genes is provided. However, given the rapid improvement in molecular diagnostics, and the exponential increase in our understanding of the phenotypes caused by each mutated gene, the paradigm has changed. Physicians are now more interested in the variable expressivity associated with mutations in each individual gene. Therefore, Retinal Dystrophy Gene Atlas catalogs the different phenotypes that have been reported with each mutated gene. Each section describes a gene and its known clinical phenotypes and features of disease, along with retinal photos of affected patients. Written by prominent retinal dystrophy specialists from the largest dystrophy centers worldwide, Retinal Dystrophy Gene Atlas contains more than 80 chapters, each of which describes the clinical and photographic manifestations of a specific gene. The chapters include stunning clinical color photographs of the retina, autofluorescence imaging, electrophysiologic findings, and cross-sectional imaging. Retinal Dystrophy Gene Atlas serves as a resource to aid genetic diagnosis in patients with retinal dystrophies.

منبع سفارش / آدرس اشتراک

Springer Nature

شماره انبار

com.springer.onix.9783319108674

عنوان

Retinal Dystrophy Gene Atlas.

شماره استاندارد بين المللي کتاب و موسيقي

9783319108667

موضوع مستند نشده

Retinal degeneration-- Genetic aspects, Atlases.

موضوع مستند نشده

Retinal Degeneration-- genetics.

موضوع مستند نشده

MEDICAL-- Surgery-- General.

موضوع مستند نشده

Retinal degeneration-- Genetic aspects.

موضوع مستند نشده

MED-- 085000

موضوع مستند نشده

MJQ

موضوع مستند نشده

MJQ

شماره

ويراست

شماره رده

نشانه اثر

مستند نام اشخاص تاييد نشده

Zahid, Sarwar

تاريخ عمليات

20200823101403.0

قواعد فهرست نويسي ( بخش توصيفي )

pn

نام الکترونيکي

نوع ماده

[Book]

تكميل شده

Y