تلفیق روش استخراج فاز جامد پخشی با میکرواستخراج مایع-مایع پخشی به منظور استخراج و پیش تغلیظ برخی از آفت کش ها از نمونه های آبی و اندازه گیر ی کمی آنها به روش کروماتوگرافی گازی
First Statement of Responsibility
مریم داوران
.PUBLICATION, DISTRIBUTION, ETC
Name of Publisher, Distributor, etc.
شیمی
Date of Publication, Distribution, etc.
۱۳۹۹
PHYSICAL DESCRIPTION
Specific Material Designation and Extent of Item
۶۷ص.
Accompanying Material
سی دی
DISSERTATION (THESIS) NOTE
Dissertation or thesis details and type of degree
کارشناسی ارشد
Discipline of degree
شیمی تجزیه
Date of degree
۱۳۹۹/۱۱/۲۹
SUMMARY OR ABSTRACT
Text of Note
در بررسی حاضر، یک نانوکامپوزیت کربن آمورف دوپه شده با نیتروژن با روش ساده و سازگار با محیط زیست از حرارت دادن محلول اسیدی سوربیتول و اوره تهیه شده است. این ماده به عنوان جاذب کارآمد در استخراج فاز جامد پخشی برای استخراج برخی از سموم دفع آفات (Chlorpyrifos، Diniconazole، Clodinafop-propargyl، Oxadizon، Fenpropathrin و Penconazole) از نمونه های آبمیوه استفاده شد. این روش با روش میکرواستخراج مایع مایع پخشی برای پیش تغلیظ بیشتر آنالیت ها تلفیق شد. آنالیت¬های استخراج¬شده توسط GC-FID انداز¬گیری شدند. تحت شرایط بهینه استخراج، انحراف استاندارد نسبی برای استخراج آنالیت¬های مورد مطالعه با غلظت 10 میکروگرم بر لیتر نسبت به هر آنالیت در محدوده %5-3 برای یک روز (6n=) و %7-5 برای بین روزها (4n=) بدست آمد. حدود تشخیص و اندازه¬گیری به ترتیب در محدوده¬های 3/1-89/0 و 3/4-0/3 میکروگرم بر لیتر بدست آمدند. همچنین، فاکتورهای تغلیظ و راندمان¬های استخراج به ترتیب در محدوده¬های 455-380 و %91-76 بدست آمدند. در نهایت، روش توسعه یافته برای تعیین باقی مانده سموم دفع آفات نباتی در آبمیوه¬های مختلف از جمله انار، آلبالو، انگور، پرتقال و سیب به کار گرفته شد
Text of Note
In present survey, a nitrogen–doped amorphous carbon nanocomposite has been simply and eco-friendly prepared from heating an acidic solution of sorbitol and urea. It was used as an efficient sorbent in dispersive solid phase extraction for the extraction of some pesticides (chlorpyrifos, diniconazole, clodinafop–propargyl, oxadiazon, fenpropathrin, and penconazole) from fruit juice samples. The method was followed by a dispersive liquid–liquid microextraction procedure for more preconcentration of the analytes. The extracted analytes were determined by gas chromatography–flame ionization detection. Under optimized experimental conditions, relative standard deviations were in the ranges of 3–5% for intra– (n = 6) and 5–7% for inter–day (n = 4) precisions at a concentration of 10 μg L-1 of each analyte. The limits of detection and quantification were in the ranges of 0.89–1.3 and 3.0–4.3 μg L-1, respectively. Also, enrichment factors and extraction recoveries were obtained in the ranges of 380–455 and 76–91%, respectively. Finally, the developed approach was performed to determine the studied pesticide residues in various fruit juices including pomegranate, sour cherry, grape, orange, and apple.
OTHER VARIANT TITLES
Variant Title
Combination of dispersive phase extraction with dispersive liquid-liquid microextraction for the extraction and preconcentration of some pesticides from aqueous samples and their determination by gas chromatography