عنوان

بررسی اثربخشی پیوند میکرو وزیکول‌های ترنسفکت شده با miR-146a وmiR-126 مترشحه از سلول های بنیادی مزانشیمی بر ترمیم و بازسازی بافت آسیب دیده ی قلب پس از MI

شماره

۹۵۶۸۰پ

زبان متن نوشتاري يا گفتاري و مانند آن

فارسی

زبان اثر اصلي

فارسی

عنوان اصلي

بررسی اثربخشی پیوند میکرو وزیکول‌های ترنسفکت شده با miR-146a وmiR-126 مترشحه از سلول های بنیادی مزانشیمی بر ترمیم و بازسازی بافت آسیب دیده ی قلب پس از MI

نام عام مواد

[پایان نامه]

نام نخستين پديدآور

شیلان شافعی

نام ناشر، پخش کننده و غيره

دانشگاه علوم پزشکی تهران، دانشکده پزشکی

تاریخ نشرو بخش و غیره

۱۳۹۸

نام خاص و کميت اثر

۱۰۷ص.

ساير جزييات

جدول،نمودار

مواد همراه اثر

سی دی

جزئيات پايان نامه و نوع درجه آن

دکتری تخصصی(PHD)

نظم درجات

پزشکی مولکولی

امتياز متن

۲۰

متن يادداشت

بیماریهای قلبی عروقی به عنوان عامل اصلی مرگ و میر در جهان مطرح هستند و با وجود پیشرفت های پزشکی در درمان سکته ی قلبی حاد(AMI) ، به دلیل طبیعت غیر تکثیرشونده سلول‌های قلبی بالغین، میوکاردیوم به وسیله ی بافت فیبروتیک جایگزین می‌گردد. این بافت خاصیت انقباضی ندارد و در نهایت به نارسایی قلبی منجر می‌شود بنابراین به منظور جلوگیری از آن علاوه بر روش های معمول مانند برقراری مجدد جریان خون روش های مکمل هم مورد نیاز است.سلول درمانی به عنوان یکی از گزینه ها در درمان MI مطرح است اما به دلیل محدودیت های آن از جمله ایجاد واکنش های ایمونولوژیک و تمایز های ناخواسته و homing سلول‌های پیوندی، در سال‌های اخیر استراتژی درمانی عاری از سلول به عنوان یکی از درمانهای موثر و کم خطر معرفی شده است.اگزوزمهای مشتق شده از سلول‌های مزانشیمی بافت چربی خواص سلول‌های والد خود را نشان داده و میتواند خواص را به سلول‌های پذیرنده ی خود منتقل کند.یکی از مهمترین محتویات اگزوزومها microRNA ها هستند که فرایندهای سلولی را از قبیل رشد ، تکثیر ،تمایز و مرگ سلولی را کنترل می‌کنند.در این مطالعه ازخواص پاراکراین اگزوزمها ی مترشحه از سلول‌های بنیادی مزانشیمی در جهت بهبود عملکرد قلب واز سوی دیگر به عنوان حاملی بیولوژیک برای انتقال miRهای مورد نظر استفاده شد.miRهای استفاده شده در این مطالعه miR-146a و miR-126 است که با کاهش پاسخ های التهابی و افرایش آنژیوژنزموجب کاهش Infarct size شده است. در این مطالعه از یک داربست هیدروژلی آلژینات در جهت نگهداری اگزوزمها در محل آسیب قلبی و ایجاد یک سیستم آهسته رهش استفاده شده است.براساس نتایج بدست آمده در این مطالعه پس از لود اگزوزوم‌ها توسط miR-146a و miR-126 ، بیان ژن VEGFR2 به طور موثردر سلول‌های تریت شده افزایش یافته و با بررسی ژن‌های AKT و mTOR فعال شدن مسیر سیگنالینگ PI3K را تایید می‌کند که در نهایت منجر به افزایش تکثیر سلولی،مهاجرت، بقا و رگزایی شده است. همچنین در این مطالعه از اثر جمع شونده ی این miR ها در جهت ترمیم قلب پس از MI استفاده شد و نتایج حاکی از این بود که در گروه اگزوزوم های لود شده با miR126+miR-146a میزان فیبروز به صورت معناداری در مقایسه با سایر گروهها کاهش پیدا کرده است و در مقابل میزان آنژیوژنز که با میزان بیان CD31 سنجیده شده است به میزان چشمگیری بالاتر از گروه کنترل و سایر گروههای مورد بررسی است.به طور کلی نتایج حاصل از مطالعه حاضر که در فاز آزمایشگاهی و فاز پیش بالینی انجام شده است نشان می دهد که استفاده از اگزوزم های به عنوان یک فراورده ی عاری از سلول،همچنین به عنوان یک حامل بیولوژیک میتواند در بهبود آسیب های ایسکمیک قلبی موثر باشد و موجب بهیود عملکرد قلب شود.

موضوع مستند نشده

میکرو وزیکول

موضوع مستند نشده

ترنسفکت

موضوع مستند نشده

miR-146a

موضوع مستند نشده

miR-126

موضوع مستند نشده

MI

موضوع مستند نشده

سلول های بنیادی مزانشیمی

موضوع مستند نشده

loaded exosome

کد نقش

، پدیدآور

مستند نام اشخاص تاييد نشده

شافعی، شیلان

کد نقش

، استاد راهنما

کد نقش

، استاد راهنما

کد نقش

، استاد راهنما

کد نقش

، استاد مشاور

کد نقش

، استاد مشاور

مستند نام اشخاص تاييد نشده

طاووسی دانا، غلامرضا

مستند نام اشخاص تاييد نشده

قنبری، حسین

مستند نام اشخاص تاييد نشده

احمدی تفتی، حسین

مستند نام اشخاص تاييد نشده

مدرسی، محمدحسین

مستند نام اشخاص تاييد نشده

اعظمی، محمود

عنصر شناسه اي

دانشگاه علوم پزشکی تهران، دانشکده پزشکی

کشور

ایران

تاريخ عمليات

20230206

شماره بازیابی

۱۹۵۲ف

شماره فيلد فرمت مبدا

دانشگاه علوم پزشکی تهران، کتابخانه دانشکده پزشکی

فرمت انتشار

p

نوع ماده

TF

کد کاربرگه

92029

سطح دسترسي

a

تكميل شده

Y