یادداشتهای مربوط به کتابنامه ، واژه نامه و نمایه های داخل اثر
متن يادداشت
Includes bibliographical references and index
یادداشتهای مربوط به مندرجات
متن يادداشت
Introduction and epidemiology of cystic fibrosis -- Pathophysiology of cystic fibrosis -- Clinical features and complications of cystic fibrosis -- Diagnosis of cystic fibrosis -- Monitoring and evaluation of patients with cystic fibrosis -- Treatment of cystic fibrosis
بدون عنوان
0
یادداشتهای مربوط به خلاصه یا چکیده
متن يادداشت
This concise manual provides clinicians and other related health care professionals with an essential reference tool to the background of cystic fibrosis, and the management and treatment of this disease. The latest guidelines are reviewed and current and emerging treatments are discussed in the latter chapters. Cystic fibrosis is an inherited condition where a mutation in the gene coding for the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) causes loss of function. The dysfunction of CFTR results in the production of thick mucus in the lungs and digestive tract, causing pulmonary and gastrointestinal manifestations. The incidence of cystic fibrosis in Europe and the US ranges between 1 in 2,000 and 1 in 25,000
موضوع (اسم عام یاعبارت اسمی عام)
موضوع مستند نشده
Cystic fibrosis.
مقوله موضوعی
موضوع مستند نشده
MED-- 027000
موضوع مستند نشده
MED-- 031000
موضوع مستند نشده
MED-- 079000
موضوع مستند نشده
MED-- 107000
رده بندی ديویی
شماره
616
.
37
ويراست
23
رده بندی کنگره
شماره رده
RC858
.
C95
نام شخص به منزله سر شناسه - (مسئولیت معنوی درجه اول )